Neue Studie zur Behandlung der CTEPH

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Neue Studie zur Behandlung der CTEPH

CHEST-Studie

Riociguat ist das erste Präparat einer neuen Klasse von Gefäß erweiternden Substanzen – den Stimulatoren der löslichen Guanylatcyclase (sGC). Die lösliche Guanylatcyclase ist ein Rezeptor für Stickstoffmonoxid (NO). Durch Bindung von NO an die prosthetische Hämgruppe wird die sGC aktiviert und es kommt durch eine gesteigerte Bildung des “second messenger” cGMP über verschiedene Effektorsysteme letztendlich zu einer Gefäßerweiterung. Dieser neue Ansatz dürfte sich offenbar zur Behandlung der pulmonalen Hypertonie eignen, wie die positiven Ergebnisse aus der klinischen Entwicklungsphase II vermuten lassen. Inzwischen wurde das Phase-III-Programm mit dem als Tablette einzunehmenden Wirkstoff Riociguat begonnen. Im Vergleich zu den Ausgangswerten verbesserte es die körperliche Belastbarkeit und die hämodynamischen Parameter signifikant, wie beispielsweise den Gefäßwiderstand in der Lunge, das Herzminutenvolumen und den Blutdruck in den Lungenarterien. (Quelle: http://focus-blog.pharmxplorer.at/2009/03/riociguat-ein-vollig-neuer-therapieansatz-bei-lungenhochdruck-zeichnet-sich-ab/)

Mit der CHEST Studie wird die Anwendung und die Sicherheit von Riociguat bei der Behandlung der CTEPH geprüft.

Weitere Informationen: http://de.wikipedia.org/wiki/Riociguat

Die Studie wurde von der Ethikkommisiion und dem Bundesministerium genehmigt.

Bei Interesse an der Studie:
SP Pneumologie/USPH Innsbruck
Universitätsklinik für Innere Medizin I
Medizinische Universität Innsbruck
Anichstraße 35
6020 Innsbruck
MO-FR: 8:00 bis 14.00 Uhr 0043/512 504-23258